新形勢下新獸藥的研發(fā)方向與思路
發(fā)布時間：2016年01月14日 閱讀次數(shù)：1213
新的《獸藥產(chǎn)品批準文號管理辦法》即將執(zhí)行，表明了國家重視畜牧產(chǎn)業(yè)健康、規(guī)范和科學的發(fā)展，以往所存在的“產(chǎn)品批準文號門檻較低”、“虛假樣品難以監(jiān)管”和“違法行為處理不完善”等問題將會得以修正。修訂的主要內(nèi)容涉及“增加獸藥文號申報資料要求”、“實行比對試驗管理制度”、“實行現(xiàn)場核查和抽樣制度”、“細化獸藥文號違法行為處罰規(guī)定”和“簡化獸藥文號編制格式”等五個方面。新版本的執(zhí)行也預(yù)示著獸藥行業(yè)新一輪的行業(yè)“洗牌”即將開始。
現(xiàn)代獸藥包含原料藥和制劑兩個方面，按來源一般又分為生物藥物、植物藥物和化學藥物。獸用化學藥無論何種來源，結(jié)構(gòu)能夠明確表征的植物藥有效成分和化學藥更受歡迎?？梢哉f新型結(jié)構(gòu)藥物已經(jīng)發(fā)展成為創(chuàng)新藥物研究的核心技術(shù)。如何適應(yīng)立足《獸藥產(chǎn)品批準文號管理辦法》新版本？這是一個值得探討的問題。
強化自主研制 提倡具有獨立知識產(chǎn)權(quán)
根據(jù)《獸藥產(chǎn)品批準文號管理辦法》新版本的文件精神，為鼓勵企業(yè)自主創(chuàng)新，對申請自主研制并獲得《新獸藥注冊證書》以及轉(zhuǎn)讓知識產(chǎn)權(quán)的獸藥文號，僅要求提交樣品資料以考察樣品的真實性，不實行現(xiàn)場核查抽樣。這表明今后一段時期，建立具有“自身獨立”或“聯(lián)合共享”的知識產(chǎn)權(quán)是每個獸藥企業(yè)必須重視的問題，獸藥企業(yè)發(fā)展具有技術(shù)特征的“特色”原料、“特色”制劑工藝技術(shù)和“特色”處方是持續(xù)發(fā)展的主戰(zhàn)場。我國獸藥的知識產(chǎn)權(quán)保護大體可分為以下幾個方面：即專利保護、商標和地理標識、著作權(quán)保護、商業(yè)秘密保護和行政保護。其中專利保護是保護力度最大的，也是排他性最強的保護方式。新藥生產(chǎn)過程中，從原料到制劑產(chǎn)品每一步都可能有發(fā)明創(chuàng)造，都可
以用專利的方法加以保護，而且技術(shù)含量越高，專利保護的必要性和重要性越明顯，保護的力度也越大。知識產(chǎn)權(quán)保護是每一個獸藥企業(yè)必須重視的節(jié)點，是企業(yè)優(yōu)勝劣汰的關(guān)鍵點。
拓展新藥研發(fā)思路建立原料藥源頭創(chuàng)新
新型結(jié)構(gòu)和原創(chuàng)性獸用化學藥研發(fā)程度是衡量一個國家動物藥科技綜合水平的重要體現(xiàn)，是鼓勵發(fā)展我國新獸藥的重點，也是一個獸藥企業(yè)是否能做大做強的關(guān)系所在，具有強大經(jīng)濟實力的獸藥企業(yè)必須擔此重任。
《獸藥產(chǎn)品批準文號管理辦法》新版本增加了獸藥文號申報資料要求，其中的“知識產(chǎn)權(quán)轉(zhuǎn)讓合同或授權(quán)書”表明了獸藥的發(fā)展必須注重技術(shù)上的創(chuàng)新和原料創(chuàng)新。但是新藥研發(fā)的風險大、周期長、投資多，除了新結(jié)構(gòu)發(fā)現(xiàn)的思維外，差異化藥物思維、前體藥物修飾性思維和雜交分子藥物思維都可作為新藥研發(fā)的新方向。
差異化藥物思維體現(xiàn)在取代基的差異，使不同藥物的活性有所不同；雜交分子藥物思維也稱結(jié)構(gòu)拼合化思維，即將兩種藥物的結(jié)構(gòu)拼合在一個分子內(nèi)，或?qū)烧叩乃幮Щ鶊F兼容在一個分子中，使形成的藥物或兼具兩者的性質(zhì)，強化藥理作用，減小各自相應(yīng)的毒副作用，或使兩者取長補短，發(fā)揮各自的藥理活性，協(xié)同完成治療；前體藥物也稱前藥、藥物前體、前驅(qū)藥物等，是指藥物經(jīng)過化學結(jié)構(gòu)修飾后得到的在體外無活性或活性較小、在體內(nèi)經(jīng)酶或非酶的轉(zhuǎn)化釋放出活性藥物而發(fā)揮藥效的化合物。
從制劑工藝入手提升獸藥制劑水平
在制劑學上，為提高抗生素的藥學特性，使其形成不同的制劑，采取不同的制劑工藝形成具有更高生物利用度的靶向性制劑是目前人藥中的常見手段。與其相類似，目前傳統(tǒng)的獸藥制劑生產(chǎn)存在制劑工藝過于簡單，缺乏科學性，也是產(chǎn)生獸藥制劑產(chǎn)品同質(zhì)化嚴重的關(guān)鍵所在，低水平上的“混合處方”、“非法添加”和“利用率低下”都是不重視獸藥制劑工藝技術(shù)研究的表現(xiàn)形式。
《獸藥產(chǎn)品批準文號管理辦法》新版本增加的“產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝、配方等資料”，表明了今后獸藥產(chǎn)品生產(chǎn)工藝、配方的技術(shù)先進性，特別是藥物制劑水平上的獨創(chuàng)和特色，對獸藥企業(yè)在制劑工藝技術(shù)上提出了更高的要求，必須從制劑工藝入手，提升獸藥制劑水平。
當然，與人類用藥的價格承受力不同，動物藥具有一定的價格限度，這就限制了人類藥物制劑工藝在獸藥制劑工藝中的“技術(shù)轉(zhuǎn)移”。從“主藥入手”，“科學引薦”人藥制劑技術(shù)，可以建立滿足獸藥特征的技術(shù)工藝，提升獸藥制劑品質(zhì)，這就要求傳統(tǒng)的獸藥企業(yè)必須更新和提升舊的制劑生產(chǎn)設(shè)備，引進先進的制劑設(shè)備和工藝技術(shù)，實現(xiàn)新形勢下的獸用藥制劑技術(shù)特色產(chǎn)品的質(zhì)的飛躍。
發(fā)展和重視輔料形成滿足動物需要的藥物生物利用度
藥用輔料是指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時使用的賦形劑和附加劑，是除活性成分以外，在安全性方面已進行了合理的評估，且包含在藥物制劑中的物質(zhì)。藥用輔料除了賦形、充當載體、提高穩(wěn)定性外，還具有增溶、助溶、緩控釋等重要功能，是可能會影響到藥品的質(zhì)量、安全性和有效性的重要成分。藥物制劑處方設(shè)計過程實質(zhì)是依據(jù)藥物特性與劑型要求，篩選與應(yīng)用藥用輔料的過程。
《獸藥產(chǎn)品批準文號管理辦法》新版本實施的實行比對試驗管理制度，即對申請非技術(shù)轉(zhuǎn)讓或非本企業(yè)研制的非生物制品類獸藥文號的，逐步實行比對試驗管理，比對試驗結(jié)果作為核發(fā)獸藥文號的主要依據(jù)，說明了未來的獸藥產(chǎn)品競爭，不僅在原料上，對藥用輔料也提出了更高的要求。
與原料藥研發(fā)相似，我國藥用輔料研發(fā)和應(yīng)用技術(shù)水平低、藥用輔料安全性評價方面的研發(fā)風險比較大、我國藥物輔料研發(fā)方面的有效激勵機制仍未形成。所以，利用行政手段和政策，鼓勵藥用輔料研發(fā)和創(chuàng)新，加大對輔料研究機構(gòu)和生產(chǎn)企業(yè)給予相應(yīng)的政策和資金扶持。倡導(dǎo)“生產(chǎn)專業(yè)化、品種系列化、應(yīng)用科學化、服務(wù)優(yōu)質(zhì)化”和“安全性、功能性、適應(yīng)性、高效性”方向發(fā)展，實現(xiàn)動物專用藥用輔料將逐步替代非專用藥用輔料，產(chǎn)業(yè)集中度化，推動獸藥用輔料產(chǎn)品于原料、制劑的同源生產(chǎn)、質(zhì)量控制的新型發(fā)展思路。
新的《獸藥產(chǎn)品批準文號管理辦法》批準實施，對改變獸藥產(chǎn)品現(xiàn)狀意義重大，也將對現(xiàn)有的國內(nèi)獸藥企業(yè)形成優(yōu)勝劣汰激勵作用，強化獸藥企業(yè)技術(shù)內(nèi)涵的同時樹立了企業(yè)品牌?，F(xiàn)有的獸藥企業(yè)必須樹立創(chuàng)新意識，從原料藥到制劑甚至輔料，無論是研究單位、企業(yè)和專業(yè)公司都必須著手增強自身技術(shù)水平、工藝水平和獨立自主知識產(chǎn)權(quán)保護等內(nèi)涵提升，這樣才能保證獸藥質(zhì)量、促進養(yǎng)殖業(yè)健康發(fā)展，從而促進獸藥產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級，更好地保障養(yǎng)殖業(yè)發(fā)展和獸醫(yī)公共衛(wèi)生。
